BEUTOX 150 IU – Botulinumtoxin Typ A

Description

BEUTOX 150 IU – Botulinumtoxin Typ A

Produktübersicht

BEUTOX 150 IU wird als gefriergetrocknetes Präparat mit Botulinumtoxin Typ A angeboten.

Die verfügbare Produktspezifikation beschreibt eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit 150 IU. Das Produkt wird als Pulver angeboten, das vor der Anwendung entsprechend der gültigen Herstellerdokumentation aufbereitet werden muss.

Produktmerkmale

• Produktname: BEUTOX 150 IU
• Produktkategorie: Botulinumtoxin Typ A
• Angegebene Wirkstoffmenge: 150 IU pro Durchstechflasche
• Darreichungsform: Gefriergetrocknetes Pulver
• Packungsinhalt: 1 Durchstechflasche
• Angegebene sonstige Bestandteile: Humanserumalbumin und Natriumchlorid
• Hersteller: Vor Veröffentlichung anhand der Originalverpackung zu bestätigen

Zusammensetzung

Die verfügbare Produktspezifikation nennt folgende Zusammensetzung pro Durchstechflasche:

• Clostridium botulinum Toxin Typ A: 150 IU
• Humanserumalbumin: 0,75 mg
• Natriumchlorid: 1,35 mg

Diese Angaben stammen aus einer kommerziell verfügbaren Produktspezifikation und müssen vor der Veröffentlichung mit der offiziellen Herstellerdokumentation abgeglichen werden.

Wirkstoffklasse

Botulinumtoxin Typ A gehört zur Gruppe der Neurotoxine. Es beeinflusst die Freisetzung von Acetylcholin an cholinergen Nervenendigungen und kann dadurch die neuromuskuläre Signalübertragung vorübergehend hemmen.

Die genaue biologische Potenz und die produktspezifischen Eigenschaften müssen anhand der offiziellen Produktunterlagen bestätigt werden.

Produktidentität und Herstellerangaben

Für eine vollständige und verlässliche Produktdarstellung müssen folgende Informationen anhand der Originalverpackung und der Herstellerunterlagen überprüft werden:

• Vollständiger Name des Herstellers
• Herstellungsstandort
• Originalkennzeichnung des Produkts
• Chargennummer und Verfallsdatum
• Offizielle Zusammensetzung
• Gebrauchsinformation und Fachinformation
• Nachweis der pharmazeutischen Qualität
• Zulassungsstatus im jeweiligen Vertriebsland

Lagerung und Qualitätssicherung

Die verbindlichen Lagerungsbedingungen müssen der offiziellen Produktinformation und der Originalverpackung entnommen werden.

Die Einhaltung der vorgeschriebenen Lagerungsbedingungen und eine nachvollziehbare Lieferkette sind wesentliche Voraussetzungen für die Produktqualität.

Wichtige Hinweise

BEUTOX 150 IU darf nicht ohne entsprechende Nachweise mit anderen Botulinumtoxin-Präparaten gleichgesetzt werden.

Insbesondere dürfen produktspezifische Einheiten nicht automatisch in Einheiten anderer Botulinumtoxin-Produkte umgerechnet werden.

Vor einer kommerziellen Bereitstellung müssen Produktidentität, pharmazeutische Qualität, Lieferkette und regulatorischer Status vollständig überprüft werden.

Wichtiger Hinweis: Die verfügbaren kommerziellen Angaben ersetzen keine offizielle Fachinformation. Produktidentität, Zusammensetzung, Hersteller, Lagerungsbedingungen und Zulassungsstatus müssen anhand der Originaldokumentation bestätigt werden.