Description

LIPORASE 1500 IU – Hyaluronidase

Produktübersicht

LIPORASE ist ein injizierbares Präparat mit Hyaluronidase als Wirkstoff. Es wird von Daehan New Pharm Co., Ltd. in Südkorea hergestellt.

Jede Durchstechflasche enthält 1.500 I.E. Hyaluronidase. Das Präparat liegt als gefriergetrocknetes weißes Pulver vor und ist zur Herstellung einer Injektionslösung gemäß der offiziellen Produktinformation vorgesehen.

Produktmerkmale

• Produktname: LIPORASE Injection
• Wirkstoff: Hyaluronidase
• Wirkstoffmenge: 1.500 I.E. pro Durchstechflasche
• Darreichungsform: Gefriergetrocknetes Pulver
• Hersteller: Daehan New Pharm Co., Ltd.
• Herkunftsland: Südkorea
• ATC-Code: B06AA03
• Hersteller-Packungsgröße: 10 Durchstechflaschen pro Packung

Wirkstoff und Eigenschaften

Hyaluronidase ist ein Enzym, das die Durchlässigkeit des Bindegewebes durch den Abbau von Hyaluronsäure erhöht. Dadurch kann die Ausbreitung bestimmter injizierter Substanzen im Gewebe erleichtert werden.

Die Eigenschaften des Wirkstoffs werden in der medizinischen Praxis unter anderem im Zusammenhang mit der verbesserten Verteilung subkutan oder intramuskulär verabreichter Arzneimittel untersucht und genutzt.

Medizinische Anwendungsbereiche

Gemäß den veröffentlichten Produktinformationen des Herstellers wird LIPORASE im Zusammenhang mit folgenden medizinischen Anwendungen beschrieben:

• Erhöhung der Gewebepermeabilität bei subkutanen und intramuskulären Injektionen
• Unterstützung der lokalen Verteilung von Lokalanästhetika
• Anwendung im Zusammenhang mit subkutanen Infusionen
• Förderung der Resorption überschüssiger Gewebeflüssigkeit und Blutansammlungen im Gewebe

Die Anwendung muss sich nach der offiziellen Produktinformation und den geltenden medizinischen Standards richten.

Zusammensetzung

Jede Durchstechflasche enthält:

• Hyaluronidase: 1.500 I.E.

Als Hilfsstoff wird in der koreanischen Arzneimitteldatenbank Lactose-Monohydrat aufgeführt.

Darreichungsform und Verpackung

LIPORASE liegt als weißes, gefriergetrocknetes Pulver in einer transparenten Durchstechflasche vor.

Die vom Hersteller angegebene Verpackungseinheit umfasst 10 Durchstechflaschen.

Die tatsächlich angebotene Verkaufseinheit und der Lieferumfang sind vor der Bestellung zu prüfen.

Hinweise zur Anwendung

LIPORASE ist ein injizierbares Arzneimittel. Die Zubereitung und Anwendung dürfen ausschließlich durch entsprechend qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und unter Beachtung der offiziellen Produktinformation erfolgen.

Das Präparat muss vor der Anwendung entsprechend den Herstellervorgaben rekonstituiert werden. Dosierung, Lösungsmittel, Konzentration und Applikationsweg sind anhand der jeweils gültigen Fachinformation festzulegen.

Sicherheitshinweise

Wie bei anderen enzymhaltigen Arzneimitteln können auch bei Hyaluronidase unerwünschte Reaktionen auftreten.

Vor der Anwendung müssen insbesondere mögliche Überempfindlichkeiten gegen Hyaluronidase oder Bestandteile des Präparats berücksichtigt werden.

Die Entscheidung über die Eignung und Anwendung des Produkts obliegt ausschließlich dem behandelnden medizinischen Fachpersonal.

Lagerung

Die Lagerungsbedingungen müssen anhand der Originalverpackung und der aktuellen Herstellerangaben überprüft werden. Das Produkt ist entsprechend diesen Vorgaben aufzubewahren.

Häufig gestellte Fragen

Wie viel Hyaluronidase enthält eine Durchstechflasche?

Jede Durchstechflasche enthält 1.500 I.E. Hyaluronidase.

Wer stellt LIPORASE her?

Das Produkt wird von Daehan New Pharm Co., Ltd. in Südkorea hergestellt.

In welcher Form liegt das Produkt vor?

LIPORASE wird als gefriergetrocknetes weißes Pulver in einer transparenten Durchstechflasche angeboten.

Ist LIPORASE für die Anwendung durch Privatpersonen vorgesehen?

Nein. Es handelt sich um ein injizierbares Arzneimittel, dessen Anwendung qualifiziertem medizinischem Fachpersonal vorbehalten ist.

Wichtiger Hinweis: Die vorstehenden Angaben beziehen sich auf die vom Hersteller veröffentlichten Produktinformationen. Eine Verwendung zur Auflösung von Hyaluronsäure-Fillern darf nicht ohne Prüfung der hierfür geltenden Zulassung und der nationalen arzneimittelrechtlichen Vorschriften als zugelassene Indikation dargestellt werden.