BEUTOX 100 IU – Botulinumtoxin Typ A

$169.00

BEUTOX 100 IU wird als Botulinumtoxin Typ A in Form eines gefriergetrockneten Pulvers angeboten. Die Produktunterlagen nennen 100 IU pro Durchstechflasche sowie Humanalbumin und Natriumchlorid als weitere Bestandteile. Produktidentität, Herstellerangaben, Zulassungsstatus und geltende Produktinformationen müssen anhand der Originalverpackung und der offiziellen Herstellerdokumentation überprüft werden.

SKU: BEU-100-BTX Category: Brand:

Description

BEUTOX 100 IU – Botulinumtoxin Typ A

Produktübersicht

BEUTOX 100 IU wird als Botulinumtoxin Typ A in Form eines gefriergetrockneten Pulvers angeboten.

Die verfügbaren kommerziellen Produktunterlagen beschreiben eine Durchstechflasche mit 100 IU. Die endgültige Identität des Produkts und sämtliche pharmazeutischen Angaben müssen anhand der Originalverpackung und der offiziellen Herstellerunterlagen bestätigt werden.

Produktmerkmale

  • Produktname: BEUTOX 100 IU
  • Produktkategorie: Botulinumtoxin Typ A
  • Angegebene Wirkstoffmenge: 100 IU pro Durchstechflasche
  • Darreichungsform: Gefriergetrocknetes Pulver
  • Packungsinhalt: 1 Durchstechflasche
  • Angegebene sonstige Bestandteile: Humanalbumin und Natriumchlorid
  • Hersteller: Vor Veröffentlichung zu verifizieren

Zusammensetzung

Die verfügbaren kommerziellen Unterlagen nennen folgende Bestandteile für die 100-IU-Variante:

  • Clostridium botulinum Toxin Typ A: 100 IU
  • Humanalbumin: 0,5 mg
  • Natriumchlorid: 0,9 mg

Diese Angaben sind vor einer Veröffentlichung mit der Originalproduktdokumentation abzugleichen.

Wirkstoffklasse und Wirkmechanismus

Botulinumtoxin Typ A gehört zur Gruppe der Neurotoxine. Es beeinflusst die Freisetzung von Acetylcholin an cholinergen Nervenendigungen und kann dadurch die neuromuskuläre Signalübertragung vorübergehend hemmen.

Die produktspezifischen Eigenschaften, die zugelassenen Anwendungsgebiete und die klinischen Angaben dürfen ausschließlich anhand einer verifizierten Produktinformation beschrieben werden.

Hersteller und Produktidentität

Die verfügbaren Quellen ermöglichen derzeit keine zuverlässige Bestätigung des tatsächlichen Herstellers und der eindeutigen Produktidentität.

Vor der Vermarktung müssen insbesondere folgende Angaben geprüft werden:

  • Vollständiger Herstellername und Herstellungsstandort
  • Originalverpackung und Produktkennzeichnung
  • Chargennummer und Verfallsdatum
  • Offizielle Gebrauchsinformation
  • Nachweis der pharmazeutischen Qualität
  • Zulassungsstatus im jeweiligen Vertriebsland

Lagerung und Handhabung

Die verbindlichen Lagerungsbedingungen dürfen nicht aus allgemeinen Angaben zu anderen Botulinumtoxin-Produkten abgeleitet werden.

Maßgeblich sind ausschließlich die Angaben auf der Originalverpackung und in der offiziellen Produktinformation.

Wichtiger Hinweis

Dieses Produkt darf nicht mit anderen Botulinumtoxin-Präparaten gleichgesetzt werden. Produktidentität, Zusammensetzung, Qualität, Zulassungsstatus und Lieferkette müssen vor einer kommerziellen Bereitstellung vollständig überprüft werden.

Die Produktbeschreibung ersetzt weder eine offizielle Fachinformation noch eine medizinische Beratung.

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